Lentivirus expression vector of guide RNA and dCas9.
Clone info. | Lentivirus expression vector of guide RNA and dCas9. |
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Vector backbone | Plasmid |
Selectable markers | Amp^r (E. coli) |
Depositor|Developer | Sekita, Yoichi | |
Please check terms and conditions set forth by the depositor, which are specified in the RIKEN BRC Catalog and/or Web Catalog.
Ordering forms | Order form [Credit Card Payment] [Bank Transfer Payment] [Example of order form ] Exclusive MTA (For the DNA materials containing CRISPR/Cas9 technologies and for not-for-profit academic purpose) [Word] Please visit Ordering instruction.[link] |
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Terms and conditions for distribution | In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of literature designated by the DEPOSITOR is requested.() Additional terms and conditions: The availability of the BIOLOGICAL RESOURCE is limited to a RECIPIENT of a not-for profit institution for a not-for-profit academic purpose. The RECIPIENT agrees to expressly describe the late Dr. Hiroyuki Miyoshi as the Developer of the lentivirus vector. Regarding resources containing CAG promoter: In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation for the CAG promoter (Niwa, H., Yamamura, K., Miyazaki, J., Gene 108 : 193-200, 1991) and an acknowledgment to Dr. Jun-ich Miyazaki of the Osaka University are requested. |
Remarks | Remember that you will be working with samples containing infectious virus. PAtag (R), registered trademark, #5671624, Kato laboratory, Tohoku University. The BIOLOGICAL RESOURCE contains CRISPR/Cas9 technologies and is not provided to for-profit organization or for for-profit research by non-profit organizations. |
必要書類 | 提供依頼書 [依頼書の記入例 ] 専用MTA(CRISPR/Cas9内包遺伝子材料専用 非営利学術目的)をお使いください [Word] 遺伝子組換え生物の受入れ確認書が必要です。当室にご請求ください。 手続きの概要は、「レンチウイルスベクターの提供申し込み」をご覧ください。 |
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MTAに書く使用条件 | 寄託するプラスミドクローンを使った研究成果は、現在論文準備中である。この論文が掲載される前に、利用者が研究成果を公表する場合は、謝辞を表明する。この論文が掲載された後に研究成果を公表する場合は、掲載後に寄託者が指定する文献を引用する。 MTAに書く付加的使用条件: 本件研究材料は、非営利機関の非営利学術研究に限って提供する。レンチウイルスベクターについて、本件研究材料を利用した研究結果等を発表する際は、レンチウイルスベクターが故三好浩之博士により開発されたことを明示する。CAGプロモータを含むリソースについて: 利用者は、研究成果の公表にあたってCAGプロモータの文献 (Niwa, H., Yamamura, K., Miyazaki, J., Gene 108 : 193-200, 1991)を引用し、大阪大学 宮崎純一博士への謝辞の表明を必要とする。 |
備考 | このリソースはウイルス粒子産生用のため、取扱いに注意が必要です。PAtag(R) は東北大学・加藤ラボの登録商標です(登録第5671624号)。 本件リソースはCRISPR/Cas9 technologyを用いたゲノム編集バイオリソースです。営利機関および非営利機関による営利目的研究には提供いたしません。 |
Catalog # | Resource name | Availability | Shipping form | Fee (non-profit org.) |
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RDB14341 | CSII-U6-gR-CBh-3xFLAG-PA-dCas9-P2A-puro | Under QC test. Please contact us. | DNA solution |
Materials & Methods section:
The CSII-U6-gR-CBh-3xFLAG-PA-dCas9-P2A-puro was provided by the RIKEN BRC through the National BioResource Project of the MEXT, Japan (cat. RDB14341). |
Reference section:
Further references such as user reports and related articles (go to bottom)
Please wait for results of QC test to be uploaded. This clone will be sequenced a portion for examination.
Original, user report and related articles
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